1. 堿催化的烯醇化反應：

羧酸活化形成的活性中間體在強堿性環境下或者α位連接強吸電子基團時，α-H易被奪取重排形成烯醇中間體。而在重新質子化的過程中是無選擇性的，因此最終會形成外消旋氨基酸酯，這種消旋途徑在碳二亞胺類縮合試劑介導的縮合反應中可能會形成（圖1，Path A）。

2. 烯酮過渡態：

活化羧酸在堿性環境下發生消除反應，活性基團離去形成烯酮過渡態，胺進攻烯酮中間體不具備立體選擇性，因此得到消旋化的多肽產物，此途徑可能會出現在酰氯存在的縮合反應中（圖1， Path B）。

3.  噁唑酮過渡態：

相較上述兩種消旋機制，第三種消旋化產生機制則更加常見，常發生于N-酰基保護的α-氨基酸參與的縮合反應中。羧酸經活化后，在堿性環境下，酰胺鍵中N-H被去質子化，使得活化中間體發生分子內環化形成噁唑酮中間體，經由共軛陰離子的過渡態導致分子發生消旋，從而胺與其發生反應時，得到消旋化的多肽產物（圖1, Path C）。

圖1 三種消旋化途徑

基于上述消旋機制分析，α-H和酰胺鍵的N-H是引發消旋化的關鍵結構要素，順利獲得分子設計調控這些活性位點的反應性，則會很大限度的降低消旋化問題。

在多肽合成中，消旋化程度受多重因素調控，主要包括縮合試劑類型、氨基酸結構特性、堿、反應溶劑和溫度等相關參數。

1. 縮合試劑：

不同的縮合試劑形成的活性中間體反應活性不盡相同，這也導致了其發生消旋化的可能性存在差異，如碳二亞胺類縮合試劑（DCC、DIC等）相較于脲正離子型（HATU、HBTU等）更容易發生消旋化。

2. 氨基酸結構特性：

不同氨基酸具有不同的化學性質和空間構型，某些氨基酸在特定的條件下更傾向于發生消旋化。除了從上述反應機制中獲取的α-H和酰胺的活潑氫會對消旋化產生影響外，諸如底物的空間位阻效應：（1）α-C連接的R基團位阻越大，越容易發生消旋化;（2）丙氨酸和纈氨酸在同樣環境下發生縮合反應時，纈氨酸更容易發生消旋化，約為丙氨酸的兩倍。

3. 堿的影響：

縮合反應中發生消旋化的程度與堿息息相關，很多縮合劑介導的縮合反應通常需要堿的參與。研究表明，堿的空間位阻以及堿的用量均會影響消旋化程度：在同等當量下，DIPEA做堿時比TEA產生的消旋化程度更小；同為DIPEA時，所用當量越高發生消旋化的比例越大（在能促進反應的前提下所進行的測試）。

4.反應環境參數：

• 溶劑：反應中的消旋化過程通常歷經的中間體是帶電荷的，反應溶劑的溶劑化效應可能會起到穩定異構化中間體的作用。

• 溫度：高溫下會對消旋化產生一定的影響。

1. 縮合試劑優化：

前文提到了縮合試劑對消旋化的影響很大，選用合適的縮合試劑或添加劑對降低消旋化程度具有很大的幫助。針對傳統碳二亞胺試劑易引發消旋化的問題，可順利獲得引入HOBt、HOAt或Oxyma等消旋抑制試劑，有效降低消旋化問題。除此之外，采用新型的縮合試劑如趙試劑Ynamide（MYMsA、MYTsA），Oxyma系列縮合試劑（COMU等）（圖2）可以降低甚至避免消旋化的發生。

圖2 新型縮合試劑

2.保護基團：

氨基甲酸酯類保護基可以降低噁唑酮的形成風險，另外，有些氨基酸的側鏈會影響到目標反應的進行，如組氨酸側鏈的咪唑環易誘導組氨酸的消旋化，選用合適的保護基如PMBOM、NAPOM能有效避免消旋化的發生（圖3）。

圖3 組氨酸側鏈保護基

3.反應條件：

• 堿：選用大位阻，堿性較弱的堿可以有效降低消旋化程度。

• 反應溶劑：小極性非質子溶劑可以降低消旋化問題。

• 反應溫度：較低的溫度通常有助于保持氨基酸的立體選擇性。

4. 其他合成技術：

• 機械合成方法：采用球磨輔助在無溶劑或者很少溶劑的條件下進行反應，從而降低溶劑化效應，實現很高的反應收率和極小的消旋化問題。

• 自動化快速流動多肽合成技術（AFPS）：相較于傳統的固相合成方法，反應速度更快。流速增加及反應時間的縮短可以有效降低消旋化產物

• 微波輔助合成策略：可以加快反應速率，提高反應收率，降低消旋化程度。

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